A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima de Souza, é indicada pelo vereador José Freitas para receber o Título de Cidadã Emérita de Porto Alegre.
Um marco (11/04) importante na luta contra a psoríase e outras doenças crônicas de pele foi estabelecido na primeira reunião de trabalho da Frente Parlamentar
Em reunião extraordinária realizada na segunda-feira, 1º/04, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a incorporação do Dupilumabe, medicamento para dermatite atópica grave,
Segundo dermatologistas, as atualizações necessárias atingem pontos como liberdade de prescrição, diagnóstico correto na atenção básica e acesso mais rápido ao tratamento especializado Na reunião
A Psoríase Brasil é uma associação que luta por políticas públicas para auxiliar os pacientes com doenças crônicas e autoimunes de pele. A Psoríase tem
A Psoríase Brasil participa da Mesa de Trabalho promovida pela Frente Parlamentar (FP) em Defesa das Pessoas com Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele,
