A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima de Souza, recebeu o Título de Cidadã Emérita de Porto Alegre. A cerimônia aconteceu na última quinta-feira, dia 25 de abril, na Câmara Municipal de Porto Alegre. O prêmio foi entregue pelo vereador José Freitas, e contou com a participação de profissionais da saúde e público.
A presidente recebeu o mérito durante a entrega do Prêmio Saúde é Prioridade (premiação criada por José Freitas para homenagear profissionais da saúde e cidadãos ligados ao tema). O evento contou com a participação de pessoas e profissionais da saúde.
Durante a entrega, Gladis agradeceu o prêmio e lembrou a atuação da Frente Parlamentar. “Muito obrigada. Me sinto muito honrada e emocionada em ser intitulada uma Cidadã Emérita de Porto Alegre. Agradeço mais uma vez a todos que estiveram comigo durante todos esses anos acreditando que a gente pode fazer o bem pela saúde da nossa população. Obrigada mais uma vez ao vereador, pelo reconhecimento, e a todos aqui presentes”, ressaltou.
Gladis Lima é vice-presidente da Frente Parlamentar de Porto Alegre pelas Doenças Crônicas de Pele e recebeu o Título de Cidadã Emérita de Porto Alegre devido ao seu trabalho incansável na luta por políticas públicas à causa. Ela conheceu o vereador José Freitas, na última legislatura do parlamentar e juntos criaram a Frente Parlamentar a qual o vereador é presidente e tem trabalhado pela causa.
Entre os anos de 2019 e 2020, a entidade ampliou sua atuação agregando outras doenças crônicas de pele como Vitiligo, Urticária Crônica Espontânea e Dermatite Atópica. Assim, em 2020 a Psoríase Brasil mudou seu Estatuto e passou oficialmente a se chamar Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de Outras Doenças Crônicas de Pele.
O trabalho da Psoríase Brasil passou por processo de profissionalização e, hoje, conta com equipes especializadas e um Comitê Científico formado por médicos associados à Sociedade Brasileira de Dermatologia. A Psoríase Brasil tem projetos nacionais de advocacy, pesquisas, comunicação direta com pacientes, comunidade científica e agentes públicos, disseminação de informações, entre outras atividades.
Para mais informações sobre a Psoríase Brasil:
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Da esq. para dir., Rosa Freitas, Gladis Lima e José Freitas
Crédito fotos: Luan Furtado
